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介绍 
  何谓PCR 简单的说,PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内 In Vitro 的大量合成。基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制.目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。 
  PCR的要素 
  基本的PCR须具备 
  1.要被复制的DNA模板 Template 
  2.界定复制范围两端的引物Primers. 
  聚合酶 Taq. Polymearse 
  4.合成的原料(四种脱氧核苷酸)及水。 
  PCR的反应包括三个主要步骤:分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热(至90~95℃)变性, 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下(冷却至55~60℃)附着于模板DNA两端。 最后在DNA聚合酶 . Taq-polymerase 的作用下(加热至70~75℃)进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。 
PCR的较早设想 核酸研究已有100多年的历史,本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术,Korana于1971年较早提出核酸体外扩增的设想:“经过DNA变性,与合适的引物杂交,用DNA聚合酶延伸引物,并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”。
用途:
用于科研及临床的基因扩增 
定性PCR基因扩增 
荧光/酶免终点定量DNA基因扩增 
基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增 
适合国内外各种PCR试剂盒传染病类(各型肝炎病毒、结核杆菌、STD性传播疾病、优生优育、支原体、衣原体、寄生虫等)、**类(P53、幽门螺杆菌等)、科研类(遗传鉴定、细菌病毒分型等)
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